تقرر سحب الدفعة NG0631 من دواء نيفستيم NIVESTIM بتركيز 30 مليون وحدة في 0,5 مل، في إجراء احترازي يشمل العبوة التي تضم خمس محاقن معبأة مسبقا للحقن أو التسريب الوريدي أو تحت الجلد.
ويرتبط السحب، وفق التنبيه المؤرخ في 30 أكتوبر 2026، بواقعة طالت نظام تسجيل درجة حرارة غرفة التبريد. ويقتصر الإجراء على الدفعة المحددة، فيما لا يشمل الدفعات الأخرى من المستحضر نفسه.
وتتضمن التدابير المطلوبة الوقف الفوري لتوزيع الدفعة المعنية وصرفها واستعمالها، وعزل الكميات المتوافرة منها عن المخزون القابل للتداول، تمهيدا لإرجاعها كاملة بالتنسيق مع المؤسسة الصيدلية الصناعية فايزر.
وتهم هذه الإجراءات الصيادلة بالمستشفيات وصيدليات القطاع الخاص ومؤسسات التوزيع بالجملة، إلى جانب المؤسسات الصحية العمومية والخاصة. ويتيح التحقق من رقم الدفعة على العبوات تحديد الكميات المشمولة بالسحب بدقة، دون تعميم الإجراء على جميع عبوات الدواء.
ويظل التمييز بين اسم المستحضر ورقم الدفعة أساسيا لفهم نطاق التنبيه؛ فالإجراء المعلن يخص NG0631 حصرا، ولم يتضمن توسيع السحب إلى الدفعات الأخرى.
